Chương trình trợ giá FV
Giảm gánh nặng tài chính với chính sách trợ giá lên đến 20%, trả góp 0% và hỗ trợ thuốc đặc trị.
Chính sách trợ giá lên đến 20% cho bệnh nhân không có bảo hiểm
Bệnh viện FV đã xây dựng chính sách trợ giá khám chữa bệnh cho những bệnh nhân không có bảo hiểm sức khỏe với MỨC PHÍ ƯU ĐÃI LÊN ĐẾN 20%.
Điều kiện áp dụng:
CHỈ ÁP DỤNG cho những bệnh nhân không có bảo hiểm sức khỏe và/hoặc có hay không có bảo hiểm y tế nhà nước.
KHÔNG ÁP DỤNG cho những bệnh nhân được bảo hiểm sức khỏe chi trả, bất kể công ty bảo hiểm ký hoặc không ký thỏa thuận trực tiếp với Bệnh viện FV.
Chính sách trả góp
Từ tháng 1/2025, bệnh viện FV áp dụng chính sách trả góp viện phí. Chương trình này được FV triển khai nhằm mục tiêu giúp bệnh nhân an tâm điều trị, không đắn đo về tài chính khi chăm sóc sức khỏe bằng dịch vụ y tế chất lượng cao, chuẩn quốc tế.
Hình thức áp dụng
-
Chương trình áp dụng đối với hình thức thanh toán qua thẻ tín dụng (credit card) được phát hành bởi nhóm các ngân hàng có ký kết hợp tác với FV tại Việt Nam.Để biết chính xác danh sách ngân hàng quý bệnh nhân có thể liên lạc qua số Hotline của FV: (028) 35 11 33 33
-
Khi sử dụng bất kỳ dịch vụ nào tại FV với mức thanh toán bằng thẻ tín dụng từ 10 triệu đồng trở lên, chủ thẻ được FV hỗ trợ thủ tục chuyển đổi thành hình thức trả góp với kỳ hạn từ 3 tháng đến 12 tháng.
Ưu đãi đặc biệt
Khi chọn kỳ hạn trả góp trong 3 tháng, chủ thẻ được miễn 100% phí chuyển đổi trả góp. Phần chi phí này FV sẽ trả thay cho bệnh nhân. Khách hàng lựa chọn kỳ hạn trả góp từ 6 tháng trở lên sẽ tự chi trả chi phí chuyển đổi.
Chương trình tài trợ chi phí cho các loại thuốc điều trị ung thư
Bệnh viện FV đã hợp tác cùng các công ty dược uy tín trên thế giới mang đến cho bệnh nhân chương trình “Hỗ trợ miễn phí thuốc một phần” hay còn gọi là “Chương Trình Trợ Giá Cho Bệnh Nhân”. Đây là những loại thuốc chính hãng có giá thành rất cao và không nằm trong danh mục thuốc được Bảo hiểm Y tế chi trả.
Chương trình này được Bộ Y tế phê duyệt áp dụng tại một số ít bệnh viện ở Việt Nam nhằm giúp bệnh nhân giảm gánh nặng chi phí để có thể tiếp cận các loại thuốc có hiệu quả cao hơn và an tâm tuân thủ phác đồ điều trị, nâng cao hiệu quả điều trị và chất lượng cuộc sống.
*Thời hạn áp dụng tùy thuộc vào từng loại thuốc. Vui lòng tham khảo ý kiến khoa Dược hoặc Ung bướu để biết thông tin mới nhất.
Điều kiện áp dụng
-
Chương trình được áp dụng cho tất cả các bệnh nhân khám tại FV, có toa thuốc theo chỉ định của bác sĩ nằm trong danh mục 07 loại thuốc nêu dưới đây.
-
Bệnh nhân sẽ được tư vấn cụ thể về cách thức, thời gian áp dụng trước khi quyết định
-
Bệnh nhân sẽ được ký cam kết khi bắt đầu tham gia.
-
Chương trình sẽ được duy trì cho đến khi bệnh nhân ngưng điều trị theo chỉ định của bác sĩ hoặc tự quyết định dừng tham gia hoặc hết thời hạn của chương trình.
Chỉ định y khoa
Thuốc Tagrisso (Osimertinib) dùng cho bệnh nhân trưởng thành ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn IB – IIIA có đột biến thụ thể yếu tố phát triển biểu bì (EGFR) dạng mất đoạn trên exon 19 hoặc đột biến điểm exon 21 L858R sau khi phẫu thuật cắt bỏ khối u hoàn toàn.
Điều trị ở bệnh nhân trưởng thành ung thư phổi loại không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn tiến triển tại chỗ, không thể phẫu thuật có đột biến thụ thể yếu tố phát triển biểu bì (EGFR) dạng mất đoạn trên exon 19 hoặc đột biến điểm exon 21 L858R và bệnh không tiến triển trong quá trình hoặc sau khi hoàn thành liệu pháp hóa xạ trị có platinum.
Điều trị bước 1 ở bệnh nhân trưởng thành ung thư phổi loại không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn có đột biến hoạt hóa thụ thể yếu tố phát triển biểu bì (EGFR).
Điều trị bệnh nhân trưởng thành ung thư phổi loại không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn có đột biến EGFR T790M dương tính.
Thuốc Tagrisso được chỉ định phối hợp với pemetrexed và hóa trị liệu có platinum, dùng trong điều trị bước 1 ở bệnh nhân trưởng thành ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn tiến triển có đột biến thụ thể yếu tố phát triển biểu bì (EGFR) dạng mất đoạn trên exon 19 hoặc đột biến điểm exon 21 L858R.
Hình thức hỗ trợ
- Trong 06 tháng điều trị đầu tiên: sau khi tự chi trả 01 chu kỳ thuốc, người bệnh được hỗ trợ miễn phí 01 chu kỳ bằng thuốc (Mức hỗ trợ 1).
- Từ tháng điều trị thứ 7 đến tháng điều trị thứ 24: sau khi tự chi trả 01 chu kỳ thuốc, người bệnh được hỗ trợ miễn phí 02 chu kỳ bằng thuốc (Mức hỗ trợ 2).
- Từ tháng điều trị thứ 25: sau khi tự chi trả 01 chu kỳ thuốc, người bệnh được hỗ trợ miễn phí 03 chu kỳ bằng thuốc (Mức hỗ trợ 3).
Chỉ định y khoa
Thuốc Imfinzi (Durvalumab) được chỉ định cho các bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn III không thể phẫu thuật mà bệnh chưa tiến triển sau khi điều trị bằng liệu pháp hóa xạ trị đồng thời có platinum.
Imfinzi, phối hợp với etoposide và carboplatin hoặc cisplatin, được chỉ định là liệu pháp điều trị bước 1 cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn (ES-SCLC).
Ung thư đường mật (BTC): Imfinzi, phối hợp với gemcitabine và cisplatin, được chỉ định điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư đường mật (BTC) tiến triển tại chỗ hoặc di căn.
Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC): Imfinzi, phối hợp với tremelimumab, được chỉ định điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô tế bào gan không thể phẫu thuật (uHCC).
Hình thức hỗ trợ
Với người bệnh điều trị liều cố định 1500 mg, khi mua 01 (một) hộp thuốc Imfinzi 500 mg, người bệnh được hỗ trợ miễn phí 02 (hai) hộp thuốc Imfinzi 500 mg. Đối với người bệnh được điều trị theo liều cân nặng: Sau khi người bệnh mua và điều trị 01 chu kì thuốc Imfinzi, người bệnh được hỗ trợ miễn phí 01 chu kỳ bằng thuốc Imfinzi.
Chỉ định y khoa
Chỉ định cho bệnh nhân ung thư buồng trứng, ung thư vú, ung thư ống dẫn trứng, ung thư tuyến tụy và ung thư tuyến tiền liệt:
- Ung thư buồng trứng mới chẩn đoán, giai đoạn tiến xa, có đột biến BRCA (đơn trị liệu)
- Ung thư buồng trứng mới chẩn đoán, giai đoạn tiến xa, có suy giảm chức năng tái tổ hợp tương đồng (HRD dương tính), phối hợp bevacizumab
- Ung thư buồng trứng tái phát nhạy platinum có hoặc không có đột biến BRCA.
- Ung thư vú giai đoạn sớm nguy cơ cao có đột biến gen BRCA (dạng di truyền) và HER2 âm tính.
- Ung thư vú giai đoạn tiến xa tại chỗ hoặc di căn có đột biến gen BRCA (dạng di truyền) và HER2 âm tính.
- Ung thư tuyến tiền liệt kháng cắt tinh hoàn giai đoạn di căn: phối hợp với abiraterone và prednisone hoặc prednisolone ở bệnh nhân không có chỉ định hóa trị liệu.
- Ung thư tuyến tiền liệt kháng cắt tinh hoàn giai đoạn di căn: đơn trị liệu ở bệnh nhân có đột biến gen sửa chữa tái tổ hợp tương đồng (HRR) dạng gây bệnh hoặc nghi ngờ gây bệnh và tiến triển sau điều trị với tác nhân nội tiết mới (new hormonal agent).
- Ung thư biểu mô tuyến tụy giai đoạn di căn có đột biến BRCA (dạng di truyền).
Hình thức hỗ trợ
Sau mỗi (01) chu kỳ điều trị tự chi trả, người bệnh được hỗ trợ miễn phí (03) chu kỳ điều trị thuốc Lynparza tiếp theo.
Chỉ định y khoa
Chỉ định điều trị cho bệnh nhân mắc các loại ung thư sau: (1) u hắc tố ác tính; (2) ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC); (3) u lympho Hodgkin kinh điển; (4) ung thư biểu mô đường niệu; (5) ung thư đầu và cổ; (6) ung thư dạ dày; (7) ung thư biểu hiện tính không ổn định vi vệ tinh cao (MSI-H); (8) ung thư cổ tử cung; (9) ung thư biểu mô tế bào gan (HCC); (10) ung thư đại trực tràng MSI-H hoặc thiếu hụt sửa chữa bắt cặp sai; (11) u lympho tế bào B lớn trung thất nguyên phát; (12) ung thư thực quản; (13) ung thư vú bộ ba âm tính (TNBC); và (14) ung thư biểu mô tế bào thận.
Hình thức hỗ trợ
Mức hỗ trợ 1:
Bệnh nhân tự chi trả 01 lọ KEYTRUDA (200 mg mỗi 3 tuần) sẽ nhận được 01 lọ miễn phí mỗi chu kỳ điều trị. Bệnh nhân người lớn tự chi trả 02 lọ (400 mg mỗi 6 tuần) sẽ nhận được 02 lọ miễn phí mỗi chu kỳ.
Mức hỗ trợ 2: Cứ mỗi 04 chu kỳ điều trị:
• Trong đó 03 chu kỳ đầu, mỗi chu kỳ điều trị, người bệnh tự chi trả 01 lọ thuốc và được nhận 01 lọ thuốc miễn phí; 01 chu kỳ tiếp theo người bệnh được nhận thuốc miễn phí hoàn toàn nếu dùng liều 200mg mỗi 3 tuần; hoặc
• Trong đó 03 chu kỳ đầu, mỗi chu kỳ điều trị, người bệnh tự chi trả 02 lọ thuốc và được nhận 02 lọ thuốc miễn phí; 01 chu kỳ tiếp theo người bệnh được nhận thuốc miễn phí hoàn toàn nếu dùng liều 400mg mỗi 6 tuần. Trường hợp này chỉ áp dụng cho đối tượng bệnh nhân người lớn.
Mức hỗ trợ 3: Cứ mỗi 04 chu kỳ điều trị:
• Trong đó 02 chu kỳ đầu, mỗi chu kỳ điều trị, người bệnh tự chi trả 01 lọ thuốc và được nhận 01 lọ thuốc miễn phí; 02 chu kỳ tiếp theo người bệnh được nhận thuốc miễn phí hoàn toàn nếu dùng liều 200mg mỗi 3 tuần; hoặc
• Trong đó 02 chu kỳ đầu, mỗi chu kỳ điều trị, người bệnh tự chi trả 02 lọ thuốc và được nhận 02 lọ thuốc miễn phí; 02 chu kỳ tiếp theo người bệnh được nhận thuốc miễn phí hoàn toàn nếu dùng liều 400mg mỗi 6 tuần. Trường hợp này chỉ áp dụng cho đối tượng bệnh nhân người lớn.
Sau 24 chu kỳ điều trị liên tục (•) liều 200mg mỗi 3 tuần hoặc 12 chu kỳ điều trị liên tục liều 400mg mỗi 6 tuần, người bệnh sẽ nhận được 11 chu kỳ miễn phí tiếp theo với liều 200mg mỗi 3 tuần hoặc 06 chu kỳ miễn phí tiếp theo với liều 400mg mỗi 6 tuần, nếu bệnh nhân vẫn còn phù hợp điều trị với Keytruda.
Chỉ định y khoa
Chỉ định điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn sớm, ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn, ung thư phổi tế bào nhỏ, ung thư biểu mô tế bào gan và ung thư biểu mô đường niệu di căn.
Hình thức hỗ trợ
- Bệnh nhân thanh toán chi phí cho 1 lọ TECENTRIQ (1200 mg) ở các chu kỳ 1, 3 và 4.
- Bệnh nhân được hỗ trợ miễn phí 1 lọ TECENTRIQ (hàm lượng 1200 mg) ở các chu kỳ 2 và 5.
Chỉ định y khoa
Chỉ định điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc u lympho tế bào vỏ (MCL) đã nhận ít nhất một liệu pháp trước đó, bệnh bạch cầu lympho mạn tính (CLL) hoặc u lympho tế bào nhỏ (SLL).
Hình thức hỗ trợ
Sau khi sử dụng 01 chu kỳ thuốc CALQUENCE do người bệnh tự chi trả, người bệnh sẽ được nhận hỗ trợ miễn phí 02 chu kỳ thuốc CALQUENCE tiếp theo.
Chỉ định y khoa
Thuốc Imjudo (Tremelimumab) áp dụng cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan quá chỉ định phẩu thuật hoặc không thể phẩu thuật (uHCC) và chưa sử dụng liệu pháp toàn thân điều trị uHCC khác trước đó, có hoặc không có tham gia bảo hiểm y tế.
Hình thức hỗ trợ
Chương trình hỗ trợ miễn phí một hộp Imjudo 300mg cho mỗi bệnh nhân tham gia chương trình.
Thông tin chính
Cần trợ giúp?
Liên hệ thêm về các chính sách hỗ trợ tài chính
Hotline
